Daniele Amanti è un bambino di due anni affetto da Distrofia muscolare di Duchenne, con l’aggravante di una particolare mutazione che lo rende caso unico al mondo. Al momento, non presenta ancora i sintomi della malattia. I medici però, sono portati a pensare che entro i quattro anni, incomincerà ad accusare i primi segni di stanchezza che, gradualmente, lo porteranno alla sedia a rotelle con aspettative di vita non superiori ai 15/30 anni.

Grazie al passaparola e alla sensibilità di persone come GianMarco Tognazzi, Testimonial Ufficiale di Daniele, Edoardo Siravo e Vanessa Gravina, padrino e madrina del bimbo, Luca Ward, voce narrante di un Docufilm, scritto su misura dal regista Oliviero Corsetti e di Silvia Tortora, autrice della prefazione di un libro di prossima uscita della scrittrice Cinzia Lacalamita che racconta la storia della famiglia Amanti, si è potuto istituire il Fondo Daniele Amanti presso il Parent Project (genitori contro la distrofia muscolare di duchenne e becker onlus), il cui ricavato sarà utilizzato per finanziare un progetto di ricerca mirato alle mutazioni meno comuni, tra le quali anche quella di Daniele.

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